Fármaco experimental de Eli Lilly reduce hasta un 21% el peso en pacientes con diabetes tipo 2
El ensayo de fase avanzada confirma una pérdida ponderal superior al 20% y un óptimo control glucémico
Redacción con información de Reuters
Un ensayo clínico fase avanzada divulgado por la farmacéutica Eli Lilly reveló que su compuesto en investigación, la retatrutida, logró una reducción promedio de casi el 21% del peso corporal en adultos con obesidad y diabetes tipo 2, marcando un hito en la farmacología endocrina y superando registros previos en este segmento poblacional.
Eficacia Clínica: Los resultados, publicados simultáneamente en revistas médicas de referencia como The Lancet y el New England Journal of Medicine, indican que la dosis más alta del fármaco redujo el peso corporal promedio en un 20.8% a lo largo de 80 semanas.
Impacto Metabólico: Además de la pérdida ponderal, el tratamiento demostró una disminución significativa en los niveles de hemoglobina glucosilada (A1C) de hasta un 1.6%, mejorando el control glucémico de los pacientes.
Proyecciones Regulatorias: La compañía anunció planes para presentar formalmente la solicitud de licencia biológica ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a principios de 2027.
Perfil de Seguridad: Los efectos secundarios reportados se concentraron principalmente en malestares gastrointestinales de intensidad leve a moderada, en línea con los perfiles observados en otros agonistas de los receptores de incretinas.
El desarrollo de la retatrutida —un agonista triple que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón— se inscribe en una carrera farmacéutica global por potenciar la eficacia de los tratamientos contra la obesidad y la diabetes mellitus. Históricamente, los pacientes con diabetes tipo 2 han mostrado menor respuesta de pérdida de peso en comparación con la población sin la patología, lo que otorga especial relevancia a estos datos clínicos recientes.
